emcardioНеотложная кардиология и кардиоваскулярные рискиEmergency Cardiology and Cardiovascular Risks journal2616-633XБелорусский государственный медицинский университет10.51922/2616-633X.2025.9.1.2491emcardio-127Research ArticleИнтересный клинический случайAn interesting clinical caseРоль магнитно-резонансной томографии в диагностике амилоидоза сердцаThe role of magnetic resonance imaging in the diagnosis of cardiac amyloidosisМодельА. Д.ModelH. D.

Минск

Minsk

ГорбатТ. В.НorbatT. V.

Минск

Minsk

РусакТ. В.RusakT. V.

Минск

Minsk

Республиканский научно-практический центр кардиологииRepublican Scientific and Practical Center of Cardiology2025110920259124912496Copyright © Модель А.Д., Горбат Т.В., Русак Т.В., 20252025Модель А.Д., Горбат Т.В., Русак Т.В.Model H.D., Нorbat T.V., Rusak T.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://emcardio.bsmu.by/jour/article/view/127

Амилоидоз сердца характеризуется внеклеточным отложением неправильно свернутых белков в миокарде. Проявлением сердечного амилоидоза является быстрое прогрессирование сердечной недостаточности и развитие жизнеугрожающих нарушений ритма, фибрилляции предсердий, эмболических инсультов. Диагноз амилоидоза сердца должен быть исключен у всех пациентов с быстропрогрессирующей сердечной недостаточностью, ассоциированной с рестриктивным фенотипом ремоделирования в сочетании с гипертрофией миокарда. Магнитно-резонансная томография (МРТ) сердца считается чувствительным и специфичным методом диагностики. В данной статье рассмотрены диагностические МР-критерии сердечного амилоидоза и приведены подтвержденные клинические случаи.

Cardiac amyloidosis is characterized by extracellular deposition of abnor- mal proteins in the myocardium. A manifestation of cardiac amy- loidosis is the rapid progression of heart failure and the development of life-threatening arrhythmias, atrial fibrillation, and embolic strokes.

The diagnosis of cardiac amyloidosis should be excluded in all patients with rapidly progressive heart failure associated with a restrictive remodeling phenotype in combination with myocardial hypertrophy. Cardiac magnetic resonance imaging (MRI) is considered to be an accurate and specific diagnostic method. This article reviews the diagnostic MR-criteria for cardiac amyloidosis and provides confirmed clinical cases.

миокардамилоидозмагнитно-резонансная томографияmyocardiumamyloidosismagnetic resonance imagingReferencesOda S., Kidoh M., Nagayama Y. et al. Trends in Diagnostic Imaging of Cardiac Amyloidosis: Emerging Knowledge and Concepts. RadioGraphics, 2020, vol. 40, pp. 961–981. doi: org/10.1148/rg.2020190069.Oda S., Kidoh M., Nagayama Y. et al. Trends in Diagnostic Imaging of Cardiac Amyloidosis: Emerging Knowledge and Concepts. RadioGraphics, 2020, vol. 40, pp. 961–981. doi: org/10.1148/rg.2020190069.Tereshchenko S.N., Zhirov I.V., Moiseeva O.M. et al. Practical guidelines for the diagnosis and treatment of transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM or transthyretin cardiac amyloidosis). Terapevticheskii arkhiv, 2022, vol 94(4), pp. 584–595. doi: 10.26442/00403660.2022.04.201465. (in Russian).Tereshchenko S.N., Zhirov I.V., Moiseeva O.M. et al. Practical guidelines for the diagnosis and treatment of transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM or transthyretin cardiac amyloidosis). Terapevticheskii arkhiv, 2022, vol 94(4), pp. 584–595. doi: 10.26442/00403660.2022.04.201465. (in Russian).Baker K.R. Light Chain Amyloidosis: Epidemiology, Staging, and Prognostication. Methodist Debakey. Cardiovasc J. 2022, vol. 18(2), pp. 27–35. doi: 10.14797/mdcvj.1070.Baker K.R. Light Chain Amyloidosis: Epidemiology, Staging, and Prognostication. Methodist Debakey. Cardiovasc J. 2022, vol. 18(2), pp. 27–35. doi: 10.14797/mdcvj.1070.Dorbala S., Ando Y., Bokhari S., et al. ASNC/AHA/ASE/EANM/ HFSA/ISA/SCMR/ SNMMI expert consensus recommendations for multimodality imaging in cardiac amyloidosis: Part 1 of 2– evidence base and standardized methods of imaging. J Nucl Cardiol, 2019, vol. 26(6), pp. 2065–2123. doi:10.1007/s12350-019-01760-6.Dorbala S., Ando Y., Bokhari S., et al. ASNC/AHA/ASE/EANM/ HFSA/ISA/SCMR/ SNMMI expert consensus recommendations for multimodality imaging in cardiac amyloidosis: Part 1 of 2– evidence base and standardized methods of imaging. J Nucl Cardiol, 2019, vol. 26(6), pp. 2065–2123. doi:10.1007/s12350-019-01760-6.Garcia-Pavia P., Rapezzi C., Adler Y. Diagnosis and treatment of cardiac amyloidosis: a position statement of the ESC Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. European Heart Journal, 2021, vol. 42(16), pp 1554–1568. doi: 10.1093/eurheartj/ehab072.Garcia-Pavia P., Rapezzi C., Adler Y. Diagnosis and treatment of cardiac amyloidosis: a position statement of the ESC Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. European Heart Journal, 2021, vol. 42(16), pp 1554–1568. doi: 10.1093/eurheartj/ehab072.Dorbala S., Cuddy S., Falk R.H. How to Image Cardiac Amyloidosis: A Practical Approach. JACC Cardiovasc Imaging, 2020, vol. 13(6), pp. 1368–1383. doi: 10.1016/j.jcmg.2019.07.015.Dorbala S., Cuddy S., Falk R.H. How to Image Cardiac Amyloidosis: A Practical Approach. JACC Cardiovasc Imaging, 2020, vol. 13(6), pp. 1368–1383. doi: 10.1016/j.jcmg.2019.07.015.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.